METABOLÔMICA EM PLASMA DE PACIENTES COM CARCINOMA HEPATOCELULAR (CHC) AVALIAÇÃO DE BIOMARCADORES PELA ESPECTROMETRIA DE MASSAS
Resumo
O carcinoma hepatocelular (CHC) é a malignidade hepática primária mais comum e constitui um problema de saúde pública a nível mundial, sendo uma causa notável de morbidade e mortalidade. Entre os fatores de risco que predispõem o desenvolvimento dessa doença, a infecção prévia pelos vírus hepatite B e hepatite C desempenha importante papel, sendo este último mais propenso a evoluir a uma forma primária neoplásica (CHC). A cirrose e o uso abusivo de álcool também são prevalentes entre os que desenvolvem essa neoplasia. Atualmente, o diagnóstico do CHC é geralmente tardio, realizado pela biópsia e por exames de imagem, de acordo com os Critérios de Barcelona, de forma que os métodos de imagem e os marcadores séricos não têm sensibilidade suficiente para a detecção do CHC em estágios iniciais. Nesse trabalho, buscou-se caracterizar o perfil de lipídeos em plasma de pacientes com CHC por espectrometria de massas, correlacionando-os com dados clínicos dos pacientes para o estabelecimento de potenciais biomarcadores moleculares. Como resultado, demonstramos que pacientes com CHC apresentam perfil lipídico em plasma diferente do expresso em indivíduos não patológicos, sendo reflexo das alterações metabólicas tumorais típicas. A identificação de íons lipídicos de maior relevância revelou alteração principalmente da classe dos glicerofosfolipídios, sendo a fosfatidilcolina (PC) o lipídio mais abundante no grupo controle, e a fosfatidiletanolamina (PE) caracteristicamente equilibrada com a PC nos grupo com CHC. Verificou-se, assim, importante mudança da razão entre PC/PE entre os grupos patológico e não patológico. Esse estudo apresenta resultados que possibilitam a descoberta de possíveis biomarcadores séricos para o CHC, sugerindo a possibilidade de exames menos invasivos e de valor diagnóstico mais sensível e específico para essa neoplasia
Palavras-chave
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PDFDOI: https://doi.org/10.5102/pic.n3.2017.5855
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